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包头西门子总代理商
产品时间:2020-11-23
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阿兹海默症是较常见的一种痴呆症,约占全部痴呆症病例的三分之二。然而,这种疾病只有在大脑细胞受到无可挽救的损坏后才能察觉到,因此十分难于诊断。如今西门子推出了首款淀粉样变性成像解决方案,该解决方案可用于评估阿兹海默症。

“你叫什么名字?”—“Auguste”—“你姓什么?”—“Auguste”—“你丈夫叫什么名字?”—“我想是Auguste吧。”这是精神病学家爱罗斯•阿兹海默(Alois Alzheimer)与51岁的患者Auguste Deter之间的对话,这段对话曾缔造一段医学历史。Deter是世界上首位阿兹海默症患者。她后,阿兹海默解剖了她的大脑,发现其中负责记忆、方向感和情感的大脑皮层部位已经发生显著病变。

阿兹海默发现了诸多病变症状,其中就有“纤维缠结,神经细胞坏死。”只有少数一些神经细胞躲过了疾病的侵袭。阿兹海默于1906年发表了研究成果,成为阐述这种大脑皮层“怪病”的*人。他的分析标志着阿兹海默症研究的开端。

阿兹海默症(AD)会导致脑细胞慢性坏死。但是,这种疾病的发生过程至今仍是一个未解之谜。医疗研究人员*认为阿兹海默症的病因很可能有多方面因素。

阿兹海默症引起的大脑病变包括大脑神经细胞(神经元)外区域发生蛋白堆积,形成β淀粉样蛋白斑块,同时神经元内的Tau蛋白发生化学变化。研究人员认为在阿兹海默症患者的大脑中,这两种过程很可能都是造成大脑神经元突触传输信息受阻的部分原因。

2009年,国际阿兹海默疾病协会(ADI)估计,全世界有3560万人患有痴呆症,预计每过二十年,这个数字就将翻一番,到2050年可能将达到1.15亿。上述数据包括所有类别的痴呆患者。据估计,其中超过半数的患者为阿兹海默症病人。

阿兹海默症在仍在世的患者体内无法确诊。从统计学角度讲,有五分之一的疑似阿兹海默症患者其实并非患有这种疾病,而是其他类型的神经退化性疾病。但是只有尸体解剖才能证明此类诊断的对错。

尽管如此,若能在早期对病情进行可靠的评估,将便于患者及其家属为日后可能会发生的变故早作准备,安排家庭护理等。同时,可能的评估工具还可以使医疗人员能够判断在何种情况下患者所患的可能并非阿兹海默症,而是其他神经退化性疾病。

大脑中的生物标记。西门子目前可供应针对阿兹海默症评估的淀粉样变性成像解决方案。该解决方案的基础是西门子解决方案公司的专业化正电子发射计算机断层扫描(PET)生物标记生产与配送专业技术。该公司在美国拥有最大的PET放射医疗产品生产网络。此外,西门子解决方案公司严格招聘符合资质要求的员工,配备生产淀粉样变性成像生物标记所需的必要基础设备。所以该公司有能力为影像中心和医院保证高度可靠的产品交付。医务人员将PET成像生物标记置入患者体内后,患者将接受PET计算机断层成像设备(PET/CT,例如西门子的全新Biograph mCT扫描仪)的扫描。

阿兹海默症是较常见的一种痴呆症。西门子全新研发的一种成像解决方案可以帮助医疗人员及早发现阿兹海默症的病原,即淀粉样斑块。

放射性物质随着血液流动,然后或者在代谢作用下,或者由于其要寻找特定疾病组织中的生物标记,该放射性物质会聚集到身体中的目标成像部位。研究人员认为从大脑白质传回跟踪物信号意味着正常,而若在大脑灰质中发现淀粉样斑块则表示有可能会患上神经退化性疾病。Biograph mCT拥有行业最高的体积分辨率,达到87立方毫米,这一分辨率水平较以往模型提高了400%之多,因而医生利用Biograph mCT可辨别白质和灰质。Biograph mCT具有每日自动校准功能和经过实践检验的PET、CT对准精度,在痴呆症相关成像中可以实现准确的量化。

此外,西门子近期针对淀粉样变性成像推出了一款量化软件,该软件可以对淀粉样变性PET图像与淀粉样变性PET参照图像进行自动对比,从而找到目标关注点。尽管量化软件无法取代医生的目视诊断,但它能协助医生解析PET图像。新软件的算法会考虑到特定参照模型(目前称作Fleisher方法),该模型是亚利桑那州凤凰城班纳阿兹海默症研究所的Adam Fleisher博士及其团队的集体研究成果。Fleisher将发生淀粉样斑块堆积的部位分为六个区域,并定义了阀值,用以区分健康的大脑和患阿兹海默症的大脑。Fleisher还在多年的对比研究中收集了健康人群和患者方面的相关数据。

在Fleisher的研究成果的启发下,西门子的新软件提供了一种智能解决方案,包括放射医学技术到PETCT,以及量化软件等等。通过这种方式,西门子为医疗成像领域做出了贡献,从此将可以扫描到大脑中的β淀粉样堆积物,同时还能提供额外的信息,辅助医生对阿兹海默症及其他类认知功能退化疾病进行评估。

西门子医疗分子成像集团*执行官Britta Fünfstück认为,借助其全面的淀粉样变性成像解决方案,西门子为用户带来了极大优势解决方案公司的PET成像生物标记生产与配送专业技术、西门子的Biograph mCT PET-CT以及我们的syngo.PET淀粉样斑块神经量化软件将为美国的医疗人员提供新的工具,协助他们对阿兹海默症及其他神经症状进行评估。”她表示。

前景展望。西门子在阿兹海默症研究中将更进一步。由于研究人员怀疑观察到的tau蛋白质变化可能是引发阿兹海默症的另一元凶(与淀粉样堆积物共同作用),西门子医疗分子成像生物标记研发业务副总裁Hartmuth Kolb博士和他的团队正在洛杉矶研制新的成像生物标记,新的标记将使受影响的神经纤维(轴突)能够显现出来。在此之前,市场上并没有此类成像生物标记。“将近30%的正常成年人大脑中都会有淀粉样斑块,只是有些人并没有患上痴呆症。” Kolb说,“将研究重点放在tau上会有一个优势,也就是大脑中蛋白质的含量和分布情况与痴呆症的联系很可能比淀粉样变性要更大。”

Kolb和他的同事已经研制出两种可以与tau纤维配对的成像生物标记,利用这两种生物标记,PET设备将可以对tau纤维进行可视化造影。西门子目前正在洛杉矶对这些生物标记和相关研究性放射医疗产品进行临床研究,Kolb和他的团队已在洛杉矶研制出显影剂,并且随时可以向临床试验提供这些显影剂。研究人员希望能通过临床试验检验tau成像生物标记在阿兹海默症患者大脑中是否会比在正常人大脑中触发更强的PET信号。同时,Kolb还希望能检验出大脑中的tau蛋白质堆积区域是否与研究人员目前推测的区域相符,以及大脑中是否有其他区域也会受到影响。

 

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